| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Reborn |
| Chứng nhận: | CFDA |
| Số mô hình: | RUF-V1E |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 miếng |
| Giá bán: | negotiable |
| chi tiết đóng gói: | túi tyvek và thùng carton |
| Thời gian giao hàng: | trong vòng một tháng |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union |
| Khả năng cung cấp: | 10000 mỗi tháng |
| Vật tư: | chủ yếu là Pebax | Mô hình: | RUF-V1E |
|---|---|---|---|
| Chiều dài: | 650mm | nhà chế tạo: | Đúng |
| Đơn xin: | khoa nội tiết niệu | Chứng nhận: | CFDA,CE |
| Loại: | II | Màu sắc: | Trắng và xanh dương |
| Điểm nổi bật: | Ống soi niệu quản linh hoạt kỹ thuật số,Ống soi niệu quản linh hoạt kỹ thuật số y tế,Ống soi niệu quản linh hoạt dùng một lần 8 |
||
Khả năng áp dụng nội soi và điều trị
Về phạm vi áp dụng của nội soi và điều trị, cần tuân theo các tiêu chuẩn chính thức do cơ quan quản lý bệnh viện hoặc các cơ quan chính thức khác thiết lập.Trước khi thực hiện nội soi và điều trị, cần xem xét đầy đủ bản chất, mục đích và những rủi ro có thể xảy ra của quá trình nội soi và điều trị được tiến hành.Chỉ khi nội soi và điều trị được xác nhận là phương pháp tốt nhất thì mới được tiến hành.
Đồng thời, những lợi ích và nguy cơ tiềm ẩn của nội soi và điều trị, cũng như các phương pháp khác có thể thay thế nội soi và điều trị, cần được giải thích đầy đủ cho bệnh nhân.Việc nội soi và điều trị chỉ được tiến hành sau khi được sự đồng ý của bệnh nhân.
Mthiết bị khô
Vui lòng tham khảo "Sơ đồ Hệ thống" trong phụ lục để xác nhận rằng sản phẩm này tương thích với thiết bị ngoại vi được sử dụng.Sử dụng thiết bị không phù hợp có thể gây thương tích cho bệnh nhân và / hoặc người vận hành hoặc làm hỏng thiết bị.
Sản phẩm này tuân thủ tiêu chuẩn EMC cho thiết bị kỹ thuật số y tế: YY 0505-2012;tuy nhiên, nếu nó được sử dụng cùng với thiết bị tuân thủ tiêu chuẩn EMC dành cho thiết bị kỹ thuật số y tế: phiên bản đầu tiên (IEC 60601-1-2: 1993), thì toàn bộ hệ thống tuân thủ Phiên bản đầu tiên.
Tiệt trùng và Bảo quản
Sản phẩm này đã được khử trùng trước khi xuất xưởng.Bảo quản theo nội dung của “Bảo quản” trong Chương 5. Bảo quản không đúng cách sẽ gây nhiễm bẩn sản phẩm, dẫn đến sản phẩm không sử dụng được hoặc giảm hiệu suất.
Sản phẩm này là một sản phẩm sử dụng một lần.Việc tiệt trùng và sử dụng nhiều lần sản phẩm này bị nghiêm cấm, nếu không sẽ gây ra nhiễm trùng chéo và các tai biến y tế khác.Reborn Medical Company không chịu bất kỳ trách nhiệm nào về việc này.
Pebax
Kích cỡ:
|
Đường kính ngoài (Fr) |
Đường kính đầu mút (Fr) |
Kênh làm việc (Fr) |
Chiều dài |
Lệch |
Nghị quyết |
Thời gian sử dụng | Độ sâu trường (mm) | |
| 8.5 | 8.5 |
3.6 |
650 mm |
Lên & xuống275 ° |
160 nghìn |
8 giờ | 3-50 |
Thành phần
Nội soi niệu quản kỹ thuật số (sau đây gọi là ống nội soi) bao gồm ống soi bàng quang điện tử (tay cầm, ống tay côn, kẹp, phần chèn, ống chèn, phần uốn cong, đầu nhọn, cáp, đầu xa, camera CMOS, đèn LED) Và ba chiều các khớp nối.
Biểu diễn
Đây là ống soi bàng quang điện tử đầu tiên ở Trung Quốc, có thể uốn cong đỉnh theo bốn hướng (lên và xuống 275 độ, trái và phải 90 độ).
Chống chỉ định
1. Các trường hợp nằm ngoài "phạm vi áp dụng" trong sách hướng dẫn;
2. Chống chỉ định trong các quy định do các cơ quan hành chính y tế và y tế khác nhau hoặc các hiệp hội nội soi soạn thảo, hoặc các trường hợp không thuộc các chỉ định trong quy định của họ
3. Không sử dụng thiết bị không tương thích với sản phẩm này để kiểm tra hoặc xử lý.
Câu hỏi thường gặp:
Q: Có bao nhiêu chiếc ít nhất chúng ta nên đặt hàng?(MOQ)
A: 1 mảnh
Q: Làm Thế Nào để trả phí nhanh nếu đặt hàng mẫu?
A: Những khách hàng có tài khoản DHL, FEDEX, TNT, UPS,
có thể cung cấp cho chúng tôi tài khoản của bạn và chúng tôi sẽ gửi các mẫu theo yêu cầu nhanh chóng.
Những khách hàng không có tài khoản chuyển phát nhanh sẽ thanh toán cước phí trực tiếp vào tài khoản của công ty chúng tôi.Sau đó, chúng tôi sẽ gửi các mẫu.
Q: Làm Thế Nào để trả tiền cho mẫu?
A: TT (chuyển tiền bằng điện tín) hoặc Western Union.
Q: Thời hạn sử dụng của sản phẩm là bao lâu?
A: Năm năm kể từ khi triệt sản
Giới thiệu công ty:
Hunan Reborn Medical Science and Technology Development Co., Ltd được thành lập vào năm 2006.
Là một công ty được chứng nhận ISO 13485 cũng như CE, chúng tôi chuyên về R & D, sản xuất và phân phối các sản phẩm tiết niệu dùng một lần.
Các sản phẩm chính của chúng tôi là vỏ bọc dẫn lưu niệu quản, giỏ lấy đá, dây dẫn ngựa vằn, dây dẫn lưu nước, PCNL, gói stent niệu quản, nón đá, v.v.
Chúng tôi đã bán sản phẩm của mình cho các quốc gia khác nhau, bao gồm Pháp, Tây Ban Nha, Brazil, Việt Nam, Pakistan, v.v.
Bất kể sự lựa chọn của bạn là gì, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn dịch vụ hoàn hảo và cố gắng hợp tác đôi bên cùng có lợi cho chúng tôi.
Tiếp thị Phân phối:
Châu Âu: Pháp, Đức, Tây Ban Nha, Ukraine, Na Uy, Monaco, v.v.
Châu Á: Thổ Nhĩ Kỳ, Ấn Độ, Việt Nam, UAE, Philippines, Sri Lanka, v.v.
Nam Mỹ: Brazil, Columbia, Ecuador, Chile, Argentina, v.v.
Châu Phi: Ai Cập, Nam Phi, Mauritius, Somalia, Morocco, v.v.
Chứng chỉ:
CFDA
1. tay cầm 2. ống tay áo 3. kẹp chéo
4. chèn phần 5. chèn ống mềm 6. phần nối
7.Distal end 8.Cable 9.Distal end
10. máy ảnh CMOS
11. đèn LED
